Израильские ученые создали алгоритм обнаружения генетических болезней

Массачусетский госпиталь в Бостоне и Еврейский университет в Иерусалиме создали алгоритм, который позволит сканировать миллионы генетических последовательностей, которые могут указывать на потенциальные заболевания.Этот процесс позволит проводить анализ экпрессии профиля гена, процесса, посредством которого закодированная в генах информация превращается в структуры, присутствующие или действующие в клетке и определяет характерные особенности клетки и ее роль в организме.

Новый механизм такого сканирования способен помочь исследователям и медикам идентифицировать уникальные генетические последовательности, способные вызывать некоторые заболевания.

Исследование возглавляет д-р Юваль Табах, молекулярный биолог из Высшей школы медицины при Еврейском университете.

Кроме того, говорят исследователи, эта разработка открывает двери для репозиционирования лекарственных препаратов, или переработки старых составов медикаментов для нового и более эффективного их применения. Это может существенно помочь в разработке и новые методов лечения генетических заболеваний или рака.

В исследовании д-ра Табаха, опубликованном в специализированном издании Nucleic Acids Research сказано, что техника довольно проста и основана на том, что гены, работающие вместе или играющие важную роль в биологии, будут одновременно присутствовать в организмах, которые в них нуждаются.

С другой стороны, гены, связанные с конкретной функцией, такими как зрение, исчезают у видов, которые утратили необходимость использовать зрение (например, пещерные рыбы или моль), и, следовательно, могут быть определены в сравнении с генами нормальных животных».

Значение этого инструмента состоит в том, что любой, врач или исследователь, может включить результаты исследований генетического картирования, касающиеся подозреваемых генов, и этот инструмент определит эволюционную, и, вероятно, функциональную, связь с известными генами, ассоциирующимися с болезням», сказал Tabach», — сказал Табах.

«Этот быстрый процесс, без затрат времени или средств, и позволяет идентифицировать гены, ответственные даже за редкие генетические заболевания», — добавил он.

About Asher

SHALOM

Posted on 29.06.2015, in Израиль and tagged . Bookmark the permalink. Оставьте комментарий.

Добавить комментарий

Заполните поля или щелкните по значку, чтобы оставить свой комментарий:

Логотип WordPress.com

Для комментария используется ваша учётная запись WordPress.com. Выход /  Изменить )

Google+ photo

Для комментария используется ваша учётная запись Google+. Выход /  Изменить )

Фотография Twitter

Для комментария используется ваша учётная запись Twitter. Выход /  Изменить )

Фотография Facebook

Для комментария используется ваша учётная запись Facebook. Выход /  Изменить )

Connecting to %s

%d такие блоггеры, как: